因為我家離台北馬偕很近，懷孕第九週想說去馬偕看看。
通常媽媽懷孕7-9週可以照到寶寶心跳（每個人狀況不同）
我個人是第八週在禾馨使用照陰道超音波才聽到（因為醫生說我脹氣看不到
）
馬偕我掛黃建霈醫生的門診。
現在是非常時期，看診跟陪伴者進去都要量體溫及帶健保卡或身分證。
第一次在醫院看診蠻特別的，護士叫我名字
我進去後她說先生不能進來.....
醫生問了我的狀況，叫我到旁邊的超音波室照寶寶週數
旁邊的超音波室要插卡等叫號。
裡面是護士在操作超音波（門口還寫著懷孕9週以上跟需要協助的人，陪同者才能進去 ）
護士人蠻好的，還跟我說寶寶大小，羊水正常之類的。
照完會印下超音波的圖，回醫生的門診
護士說可以去外面領媽媽手冊。
接著到旁邊插健保卡領手冊，自己量體重跟血壓。
護士大概講產檢多久來一次，拿了產檢相關的介紹與費用。
*以下是補助及自費產檢項目費用比較：
| 台北馬偕 | 禾馨民權 | |
| 國健屬補助（免費）檢驗項目 |
1.初期：尿液、梅毒、德國麻疹、地中海型貧血、血型、血色素、白血球、血小板、愛滋病檢查、Ｂ型肝炎檢查 2.20週左右：一次常規超音波檢查 3.29週前後：梅毒 |
血球、ＨＢＶ（ B型肝炎）、ＨＩＶ(愛滋病)、ＶＤＲＬ(梅毒)、德國麻疹、尿液、海洋性貧血篩檢 |
| 以下自費項目 | 每次看診都要再加上掛號費$150 | 每次看診都要再加上掛號費$350＆500超音波費用 |
| 初期或任何週數：脊椎性肌肉萎縮症（ＳＭＡ） | $2400 | $2000 |
| X染色體脆折症篩檢 | $4200 | $4000 |
| 10週以上： | 非侵入性產前染色體篩檢（ＮIPT)：20000-40000$+掛號費$150 |
非侵入性產前唐氏症篩Ｖ2.0 （NIPS）普通件24000 全方位非侵入性產前唐氏症篩Ｖ3.0. $38000 |
| 唐氏症篩檢 |
11-14週：早期唐氏症篩檢費用包含頸部特明帶結構篩檢（包含抽血）、早期胎兒解剖評估。單胞胎$2200+掛號費，雙胞胎$3700+掛號費加做子癲前症風險評估，另收$1900 單做子癲前症風險評估，另收$3800+掛號費
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8-1３週第一期孕期妊娠風險評估：單胞胎$5000 雙胞胎$6800 費用包含第一期唐氏症篩檢、子癲前症風險、早產風險、頸部特明帶結構篩檢（不含抽血）
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| 高層次超音波 | 單胞胎$4000+掛號費，雙胞胎$7000+掛號費 | 單胞胎$4700+掛號費，雙胞胎$9000+掛號費 |
醫生說 X染色體脆折症篩檢、脊椎性肌肉萎縮症（ＳＭＡ） 一輩子做一次就可以了。之後生個二胎、三胎都可以不用做。
羊膜穿刺和非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT/NIPS) 是無法相互取代的 羊膜穿刺屬於侵入性檢查 因為3~5/1000流產危險性，通常被用在最後的確認診斷用途。在歐洲,美加,澳洲,日本,新加坡,甚至香港 孕婦接受羊膜穿刺的比例都非常低(<5%) 除非必要 否則醫師不會貿然為孕婦進行高侵入性的羊膜穿刺 http://goo.gl/VkvJyD 就算是高齡產婦也不會直接建議接受羊膜穿刺 而會先採取非侵入性的篩檢方法為主 因為染色體發生異常的機率(唐氏症1/800) 還低於羊膜穿刺的流產和感染風險(3~5/1000) 所以非侵入性的染色體篩檢 在全球都非常盛行 醫師通常建議孕婦接受染色體篩檢 若篩檢結果為高風險才有必要做羊膜穿刺做雙重確認
針對兩間非侵入性胎兒染色體基因檢測的英文不大一樣，上網查了一下。在台灣有三間檢測公司是訊聯 台灣基康 和慧智，都是檢測 》非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY/NIPT/NIPS) 。
＊禾馨的自費項目比較多，每個人需求不同。我是打聽比較多人做的就是我上列表的費用項目～也可以與醫生討論囉
下面是馬偕的產前檢查護理指導，供大家參考囉
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