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因為我家離台北馬偕很近,懷孕第九週想說去馬偕看看。

通常媽媽懷孕7-9週可以照到寶寶心跳(每個人狀況不同)

我個人是第八週在禾馨使用照陰道超音波才聽到(因為醫生說我脹氣看不到

馬偕我掛黃建霈醫生的門診。

現在是非常時期,看診跟陪伴者進去都要量體溫及帶健保卡或身分證。

第一次在醫院看診蠻特別的,護士叫我名字

我進去後她說先生不能進來.....

醫生問了我的狀況,叫我到旁邊的超音波室照寶寶週數

旁邊的超音波室要插卡等叫號。

裡面是護士在操作超音波(門口還寫著懷孕9週以上跟需要協助的人,陪同者才能進去 )

護士人蠻好的,還跟我說寶寶大小,羊水正常之類的。

照完會印下超音波的圖,回醫生的門診

護士說可以去外面領媽媽手冊。

接著到旁邊插健保卡領手冊,自己量體重跟血壓。

護士大概講產檢多久來一次,拿了產檢相關的介紹與費用。

*以下是補助及自費產檢項目費用比較:

 

  台北馬偕 禾馨民權
國健屬補助(免費)檢驗項目

1.初期:尿液、梅毒、德國麻疹、地中海型貧血、血型、血色素、白血球、血小板、愛滋病檢查、B型肝炎檢查

2.20週左右:一次常規超音波檢查

3.29週前後:梅毒

血球、HBV(

B型肝炎)、HIV(愛滋病)、VDRL(梅毒)、德國麻疹、尿液、海洋性貧血篩檢

以下自費項目 每次看診都要再加上掛號費$150 每次看診都要再加上掛號費$350&500超音波費用
初期或任何週數:脊椎性肌肉萎縮症(SMA) $2400 $2000
X染色體脆折症篩檢 $4200 $4000
10週以上: 非侵入性產前染色體篩檢(NIPT):20000-40000$+掛號費$150

非侵入性產前唐氏症篩V2.0

(NIPS)普通件24000

全方位非侵入性產前唐氏症篩V3.0. $38000

唐氏症篩檢

11-14週:早期唐氏症篩檢費用包含頸部特明帶結構篩檢(包含抽血)、早期胎兒解剖評估。單胞胎$2200+掛號費,雙胞胎$3700+掛號費加做子癲前症風險評估,另收$1900

單做子癲前症風險評估,另收$3800+掛號費

 

8-13週第一期孕期妊娠風險評估:單胞胎$5000 雙胞胎$6800

費用包含第一期唐氏症篩檢、子癲前症風險、早產風險、頸部特明帶結構篩檢(不含抽血)

 

高層次超音波 單胞胎$4000+掛號費,雙胞胎$7000+掛號費 單胞胎$4700+掛號費,雙胞胎$9000+掛號費

 

醫生說 X染色體脆折症篩檢、脊椎性肌肉萎縮症(SMA) 一輩子做一次就可以了。之後生個二胎、三胎都可以不用做。

 

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羊膜穿刺和非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT/NIPS) 是無法相互取代的 羊膜穿刺屬於侵入性檢查 因為3~5/1000流產危險性,通常被用在最後的確認診斷用途。在歐洲,美加,澳洲,日本,新加坡,甚至香港 孕婦接受羊膜穿刺的比例都非常低(<5%) 除非必要 否則醫師不會貿然為孕婦進行高侵入性的羊膜穿刺 http://goo.gl/VkvJyD 就算是高齡產婦也不會直接建議接受羊膜穿刺 而會先採取非侵入性的篩檢方法為主 因為染色體發生異常的機率(唐氏症1/800) 還低於羊膜穿刺的流產和感染風險(3~5/1000) 所以非侵入性的染色體篩檢 在全球都非常盛行 醫師通常建議孕婦接受染色體篩檢 若篩檢結果為高風險才有必要做羊膜穿刺做雙重確認
 

針對兩間非侵入性胎兒染色體基因檢測的英文不大一樣,上網查了一下。在台灣有三間檢測公司是訊聯 台灣基康 和慧智,都是檢測 》非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY/NIPT/NIPS) 。

 

*禾馨的自費項目比較多,每個人需求不同。我是打聽比較多人做的就是我上列表的費用項目~也可以與醫生討論囉

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下面是馬偕的產前檢查護理指導,供大家參考囉

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    J媽咪 發表在 痞客邦 留言(1) 人氣()